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埃克塞特大学的研究人员使用 CRISPR-Cas 基因编辑系统创建了一种靶向抗生素抗性基因的质粒，可有效预防和逆转抗药性。该工具在实验室实验中显示出有希望的早期结果，开辟了一种潜在的新方法来应对抗菌素耐药性对全球健康的威胁。

通过利用细菌免疫系统作为基因编辑工具，一种有助于减少抗菌素耐药性传播的新工具显示出早期前景。

据世界卫生组织称，抗生素耐药性是一个主要的全球威胁，每年有近 500 万人因抗生素未能治疗感染而死亡。

当抗性基因在宿主之间传输时，细菌通常会产生抗性。发生这种情况的一种方式是通过质粒——环状DNA链，它可以很容易地在细菌之间传播，并迅速复制。这可能发生在我们的身体和环境环境中，例如水道。

埃克塞特大学团队利用 CRISPR-Cas 基因编辑系统，该系统可以针对特定的 DNA 序列，并在遇到它们时对其进行切割。研究人员设计了一种质粒，可以专门针对庆大霉素(一种常用抗生素)的抗性基因。

英国埃克塞特大学的研究人员开发了一种很有前途的新基因编辑工具，它可能是减少抗菌素耐药性 (AMR) 传播的关键。图片来源：微生物学会

今天(5 月 25 日)发表在《微生物学》杂志上的这项新研究在实验室实验中发现，该质粒可以保护其宿主细胞免于产生耐药性。此外，研究人员发现，该质粒有效地靶向了它所转移到的宿主中的抗菌素耐药基因，从而逆转了它们的耐药性。